ENSAIOS CLÍNICOS NIVEL II E III NA ÁREA DA NEUROLOGIA E LONGEVIDADE HUMANA
ENSAIO CLÍNICO INÉDITO NO ESTUDO DOS DESFECHOS CLÍNICOS
EM PORTADORES DE TEA
A IDÉIA É VIVER MAIS E COM SAÚDE
PÚBLICO: Crianças com transtorno do espectro autista, de ambos sexos, de 3 a 11 anos, que não possuam restrição médica quanto ao uso de probióticos e/ou comorbidades que coloquem em risco a saúde do voluntário. Todos níveis de suporte .
OBJETIVO: Efetuar avaliação neuropsiquiátrica e neuropsicopedagógica dos voluntários após consumo do mix probiótico k11-T e K11-Tmax, em concentração e posologia determinada pelos pesquisadores.
TEMPO DO TRIAL: Estágio 1 será de 90 dias, e estágio 2 será de 1 ano. Inicio previsto para dia 06/04/24.
TIPO DE PESQUISA: Patrocinada, com colaboração internacional.
LOCAL: Vila Velha , ES
PUBLICO: Pacientes de ambos os sexos que passarão por procedimento de exame de colonoscopia em Centro de Especialidade Médica.
OBJETIVO: Avaliar a efici6encia de novo protocolo de preparo utilizando mix de fármacos em kit de preparo denominado "Colono Express"
TEMPO DO TRIAL: 30 dias
TIPO DE PESQUISA: Patrocinada, multicentrica.
LOCAL: Vila Velha ES, BRASIL / Belo Horizonte , MG, BRASIL/ São Paulo, SP, BRASIL / Campinas, SP, BRASIL.
PUBLICO: Pessoas saudáveis, ambos sexos, entre 18 e 65 anos, que não possuam diagnóstico de doenças crônicas e ou contra-indicação médica para uso de suplementos alimentares que hajam a nível intestinal e uso da Coenzima Q10 em suas diversas apresentações e concentrações.
OBJETIVO: Comparar a concentração plasmática de Q10 no organismo de individuos saudáveis, que tenham consumido Q10 de diferentes marcas e composições agregadas.
TEMPO DO TRIAL: Estágio 1 serão 36 horas e estágio 2 serão 28 dias.
TIPO DE PESQUISA: Patrocinada, com colaboração internacional.
LOCAL: DOMINGOS MARTINS, ES, BRASIL
PUBLICO:
Portadores de Parkinson diagnosticados a pelo menos 5 anos, de ambos sexos, acima de 18 anos, e que apresentem no minimo 3 sintomatologias como: tremores em repouso, lentificação dos movimentos voluntários e rigidez.
Portadores de Alzheimer diagnosticados a pelo menos 3 anos, de ambos sexos, entre 60 e 85 anos.
OBJETIVO: Efetuar avaliação (cognitiva, neurológica, psiquiatrica, metabólica e de imagem) dos efeitos do uso do mix K10 em voluntários portadores de doenças neurológicas degenerativas.
TEMPO DO TRIAL: Fase final 90 dias
TIPO DE PESQUISA: Patrocinada, com colaboração internacional (Pesquisadores: Canadá, Portugal e Brasil).
LOCAL: VILA VELHA - ES, BRASIL
PESQUISAS DESENVOLVIDAS / EM DESENVOLVIMENTO
PESQUISADORES
com Pós Doc, PhD, MsC e Especialistas
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